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12 ème Semaine pour l'emploi des personnes handicapées

2008-11-17T06:30:00+01:00

Cliquez sur l'image pour l'agrandir :

Hommage à Françoise GREMY

2008-11-13T17:25:00+01:00

Je tenais par ce présent message à saluer la mémoire de Françoise GREMY qui vient de nous quitter dans sa 80ème année. Je tenais à revenir sur son engagement et sa ténacité au service des jeunes autistes. Fondatrice de Sésame Autisme Languedoc-Roussillon, elle a réussi avec des personnes comme le regretté Pierre BORRELY à fonder des structures d'accueil innovantes pour les personnes handicapées, et, grâce aux nombreuses actions qu'elle a développé, elle a également su faire changer le regard sur ce handicap.Je tenais ce soir, à la saluer comme elle le mérite.La cérémonie religieuse aura lieu le vendredi 14 novembre 2008, à 14 h 30, en la cathédrale d'Uzès (Gard).Sésame Autisme Languedoc,bâtiment administratif,départementale 135,30600 Vauvert

Valérie Letard, Secrétaire d'Etat aux Solidarités en Visite à Nîmes

2008-10-03T18:11:27+02:00

Valérie LETARD, Secrétaire d’Etat aux Solidarités se rendra à Nîmes, jeudi prochain 9 octobre, répondant ainsi à l’invitation du Député Nouveau Centre Yvan LACHAUD que l’on sait particulièrement engagé sur le thème du handicap.Un mois après la rentrée des classes, la Secrétaire d’Etat viendra constater sur le terrain l’application de la loi de février 2005 sur l’insertion scolaire des jeunes handicapées, engagement fort du député gardois qui avait d’ailleurs consacré un rapport parlementaire à ce sujet au cours de son premier mandat.Une visite dans des Unités Pédagogiques d’Insertion, puis au sein de structures d’accueil pour de jeunes autistes sont au programme de la matinée, qui se terminera par une rencontre avec la presse avant un déjeuner avec de nombreux acteurs associatifs locaux pour échanger sur les grandes questions qui se posent encore dans notre société pour l’assurer d’une meilleure solidarité envers les personnes handicapées.

Non aux Bombes à sous munition

2008-09-27T23:36:49+02:00

Aujourd'hui c'etait la journée de mobilisation pour l'interdiction des BASM: Bombes à sous munition, ces cochonneries qui tuent une personne toutes les 90 minutes et mutilent des milliers d'innocents de par le monde sur d'anciens terrains de guerre. Ces saloperies sont encore vendues de par notre planète et enrichissent les fabricants d'armes. Notre président avait promis en 2006 de promouvoir l'interdiction de construction et de commercialisation, il faut lui rappeller ces promesses !

Je vous propose de signer la pétition pour essayer de mettre la pression sur notre gouvernement

Rendez vous là !

Débat Edvige repression et libertés

2008-09-24T06:30:00+02:00

DEBAT MACAQ

vendredi 3 octobre à 20h, 123 rue de Tocqueville

FACE AU CONTRÔLE ET A LA RÉPRESSION,

QUELLES LIBERTES POUR LES CITOYENS ?

Invités : Collectif non à Edvige, Syndicat de la Magistrature, Ligue de Droits de l'Homme, UNSA-Police, RESF, Les désobéissants, Jeudi-Noir, DAL, Attac, Sud étudiants...

Ce plan de débat sert surtout à donner des pistes et une organisation générale, mais c'est à chaque intervenant de développer les points qu'il souhaite.

Le débat se déroule sous forme de discussion libre avec “distributeur de parole”. Public et invités sont sur un pied d'égalité, chacun apporte au groupe ses expériences et ses réflexions.

Partie I : ETAT DES LIEUX

I – Augmentation de la répression des mouvements sociaux

Il n'aura échappé à personne que le nouveau gouvernement porté au pouvoir en mai 2007 a singulièrement changé d'attitude vis-à-vis des divers mouvements contestataires.

- CRS dans les facs lors des luttes étudiantes

- Arrestations de sans-papiers au guichets des préfectures, dans les hôpitaux ou devant les écoles

- Expulsions immédiates des campements et occupations pour le droit au logement.

- Procès des faucheurs volontaires

- Campagnes de stigmatisation des grévistes comme « privilégiés » et « preneurs d'otages »

Parallèlement à cela, la délinquance en col blanc, concernant les délits financiers, échappe aux fichages ADN comme aux peines plancher pour les récidivistes. Le but de cette “tolérance zéro” à deux vitesses est-il de faire respecter l'état de droit, ou plutô de casser toutes les formes de contestations des politiques du gouvernement ? Ce qui est ouvertement affiché est la lutte contre le militantisme, en sanctionnant très durement la désobéissance, et en intimidant toutes les formes d'engagement.

II - Augmentation du contrôle

Mais la répression ne touche pas que ceux qui enfreignent la loi : les dispositifs policiers de contrôle des citoyens seulement “susceptibles de porter atteinte à l'ordre public” se multiplient.

- Généralisation du fichage ADN aux suspects sans possibilité d'y échapper

- Nouveau fichages portant atteinte à la vie privée : Eloi, Ardoise, Base Elèves, Edvige, Cristina...

- Vidéosurveillance, tracabilité numérique des individus.

Le fichier Edvige est à ce titre tout à fait révélateur de la ligne prise par le ministère de l'Intérieur. La largeur et surtout le flou des critères de fichage laisse en réalité toute liberté à l'arbitraire policier pour ficher toute personne investie dans la vie publique. C'est le retour d'une police politique décomplexée, qui vise surtout à dissuader l'engagement militant.

Le développement de toutes les formes de contrôle, vidéo, ADN, puces électroniques, fichages, met en place une véritable “société du contrôle”, où la suspicion et la méfiance des uns envers les autres devient permanente. Ainsi la cohésion populaire disparait, rendant très difficile les mobilisations collectives.

III – Quelle place reste-t-il pour l'engagement citoyen aujourd'hui ?

Que l'on soit favorable ou non aux luttes sociales, et quel que soit le niveau de contestation que l'on est prêt à assumer, cette nouvelle direction que prend la police n'a rien pour rassurer sur la santé de notre démocratie. Lorsque la force publique ne s'occupe plus de l'intérêt général, mais d'interpréter la loi au service d'intérêts politiques particuliers, alors on sort du cadre de la liberté d'opinion et de critique.

Les mouvements sociaux sont souvent amenés à se mettre en marge de la légalité pour peser dans le débat. Bien sûr, il ne s'agit pas de revendiquer un “droit à désobéir”, ce qui est une contradiction dans les termes. Mais il faut rappeler qu'une personne qui enfreint la loi ne voit pas pour autant disparaître tous ses droits : la peine doit être proportionnelle au délit.

Partie II : QUE FAIRE ?

L'erreur serait évidemment de laisser tomber la contestation sous prétexte qu'elle est devenue trop difficile. Le but de cette politique est de décourager toute contestation, et de diviser les militants entre ceux qui persistent (ils sont criminalisés) et ceux qui abandonnent parce qu'ils ont trop à perdre.

A l'inverse, il est essentiel que ceux qui refusent de prendre des risques témoignent leur solidarité et leur soutien à ceux qui en prennent et qui subissent la répression. Il est possible d'aider la lutte sans prendre soi-même de risques.

Nous parlerons d'abord des luttes en général, puis de la lutte contre la répression et le contrôle en tant que tels.

I – Continuer à lutter tout en se protégeant de la répression ?

- La lutte sans risque mais efficace : la sensibilisation de la population, le soutien financier, la signature de pétitions, la présence passive lors des actions, le vote, d'autres formes à inventer.

- Importance d'étudier les façons d'enfreindre la loi sans trop risquer.

- Si on sait l'utiliser, la médiatisation de la répression peut nous aider à mettre de notre côté l'opinion publique. C'est une bataille avant tout idéologique que nous mène le gouvernement par son discours criminalisant. Il légitime la répression et n'éhsite pas à la mettre en scène. Il faut savoir nous relégitimer par les médias aux yeux de l'opinion, et insister sur l'injustice de la répression d'état.

- La sensibilisation des fonctionnaires de police et des magistrats aux enjeux sociaux : ils subissent comme nous pour la plupart la politique de la droite, il s'agit de les inciter, à leur niveau, à résister dans le cadre de leurs fonctions, plutôt que de faire du zèle.

II - Actions contre la repression et le contrôle

- Collectifs non à edvige, cristina etc

La mobilisation a été efficace et la médiatisation forte, mais quelles avancées réelles peut-on espérer concrètement ? Comment donner plus de force au combat contre le fichage des citoyens ?

- Suivi des abus policiers, comités de soutien juridiques

Il faut d'une part faire sanctionner tout abus policier, et demander des peines raisonnables pour les désobéissants.

Lettre ouverte de Marcel NUSS à Nicolas SARKOZY

2008-09-23T20:56:15+02:00

Il est des combats qui méritent que l'on s'y intéresse. Notre société à tôt fait de laisser sur le bord de la route ceux qui manifestent un temps soit peu de différences. S'il est quelqu'un qui sait ce que signifie le sens de l'engagement, c'est bien Marcel NUSS. Adhérent du Mouvement Démocrate, il sait ce que signifie se battre pour ses idées. Aujourd'hui, je reproduis la lettre ouverte qu'il vient de rédiger au président de la République pour exposer sa situation personnelle :

Document original à télécharger :

lettreouverte.pdf

M. Nicolas Sarkozy
Présidence de la République
55, rue du faubourg Saint-Honoré
75008 PARIS

Erstein, le 19 septembre 2008

LETTRE OUVERTE
au
PRÉSIDENT DE LA RÉPUBLIQUE

Monsieur le Président,

En 2007, vous proclamiez et clamiez le « droit de travailler plus pour gagner plus ». Et, le 10 juin 2008, lors de la Conférence nationale du handicap, vous avez clamé votre volonté d'ouvrir le monde du travail aux personnes en situation de handicap.
Et qu'en est-il en réalité ?

J'ai 53 ans, je suis totalement paralysé et sous assistance respiratoire 24 heures/24, pourtant j'ai trouvé un travail de consultant à mi-temps à la MDPH [maison départementale des personnes handicapées] du Bas-Rhin, depuis le 15 janvier 2008. J'ai trouvé du travail car, non seulement, je voulais mettre mon expérience au service de la collectivité mais je voulais aussi gagner plus pour vivre mieux.

Or, je viens d'apprendre que mon AAH [allocation aux adultes handicapés] a été recalculée en fonction de mes 752 € nets de salaire et que, par conséquent, à partir de ce mois de septembre, je ne toucherai plus que 255 € d'AAH par mois. Autant dire que, d'une part, on me demande de travailler pour quasiment rien (une fois défalqués tous les frais inhérents aux déplacements et au handicap, il ne reste pas grand-chose de mes 255 €) et, d'autre part, pour toute l'énergie que me demande ce travail et tant qu'à survivre, autant me contenter de la Garantie de ressources (un peu plus de 830 € désormais) et regarder les trains passer, comme tout bon
« handicapé » dans ce pays.

En ce qui me concerne, comme je refuse de travailler plus pour gagner moins et en m'usant la santé par-dessus le marché, j'ai annoncé à mon employeur que je ne renouvellerai pas mon contrat en janvier 2009. Mais, comme on tient vraiment à nous dégoûter de travailler, la CAF [caisse d'allocations familiales] m'a rappelé que, en 2010, elle calculerait mon AAH sur la base de mes revenus de 2008, ce qui signifie qu'en 2010 j'aurai en tout et pour tout environ 250 € par mois pour vivre ! Sauf, si l'ANPE rejette mon inscription car elle ne pourra pas me trouver un travail étant donné toutes les contingences induites par mon handicap !

En fait, tout se passe comme si on trouvait normal qu'une personne en situation de handicap travaille pour... économiser son salaire en prévision de la perte de son AAH ! Franchement, dans ces conditions, où est l'intérêt de travailler, sauf à être masochiste ?
Elle est belle la réalité, Monsieur le Président, avouez. On peut aisément comprendre que vous ayez remercié le ciel de ne pas être handicapé, lors de la Conférence nationale du handicap. Et avec le groupe des quatre « experts » nommés par Mme Létard pour s'attaquer à notre avenir professionnel, pas de doute que nous sommes entre de bonnes mains !

Comment comptez-vous nous ouvrir les portes du travail dans de telles conditions ? J'aimerais beaucoup le savoir. Car, face à la méconnaissance totale de notre réalité, vous et votre gouvernement êtes en train de mettre en place une politique d'exclusion, une politique du handicap au rabais.

Mais peut-il en être autrement avec la « cohorte » de personnes en situation de handicap qui travaillent à l'Élysée et dans les différents ministères ? À l'exception d'un sous-préfet qui n'est que l'arbre qui cache la forêt, en l'état actuel de la situation, combien de personnes en situation de handicap expérimentées, notamment en ce qui concerne la problématique très spécifique de la « grande dépendance », travaillent à vos côtés ?

Nous avons besoin d'un Revenu minimum d'existence cumulable et imposable pour accéder à la citoyenneté et à l'autonomie qui nous sont promises depuis le 11 février 2005 ; et je précise que je ne réclame pas un revenu à hauteur du SMIC, brut ou non. Par contre, nous avons besoin que le plafond de l'AAH soit relevé de façon suffisante pour pouvoir être incitatif ─ un plafond équivalent à deux fois l'AAH serait idéal, lorsqu'on connaît les surcoûts entraînés par nombre de handicaps.

Monsieur le Président, un citoyen autonome est un citoyen responsable, et toute personne autonome est un consommateur en puissance, est un citoyen à part entière, à condition qu'on lui donne les moyens d'accéder à cette autonomie. Ce qui n'est pas le cas aujourd'hui. Vous semblez plutôt nous enfermer dans des promesses en l'air et une autonomie de façade.

Qu'en est-il vraiment ? Êtes-vous prêt à envisager la politique du handicap à long terme et à y mettre les moyens nécessaires ?
Le saurons-nous jamais alors que les courriers restent systématiquement lettres mortes depuis 2007 ?

Dans l'espoir d'être compris, je vous prie d'agréer, Monsieur le Président, l'expression de ma haute considération.

Marcel Nuss

Jaccede.com en action !

2008-09-22T12:50:00+02:00

La sclérose en plaques et la carte ”priorité pour personne handicapée”

2008-09-22T06:30:00+02:00

« Mes soucis rencontrés aux caisses Prioritaires pour personnes handicapées.J’ai une carte de priorité pour les caisses, etc... je vais vous donner un exemple.Un jour, je me suis présentée à une caisse « handicapés » et j’ai dit à une dame :- Bonjour madame, excusez-moi, je vous dérange mais voilà je suis handicapée, je vous présente ma carte.La dame me répond :- Mais pourquoi vous êtes handicapée ?- Madame, cette carte vous le prouve, je n'ai pas besoin de vous dévoiler pourquoi.Elle me répond :- À vous voir on ne dirait pas que vous êtes handicapée et si je ne veux pas, je ne suis pas obligée de vous laisser passer. Je lui réponds :- Madame vous vous situez dans la file d'attente d'une caisse prioritaire pour personne handicapée, donc je suis prioritaire.La caissière a observé cette discussion de loin mais n'est même pas intervenue, je trouve ça méchant. Bref, je suis finalement passée devant la dame sans même attendre son accord puisque je n'étais pas bien et puis j'avais le droit. Un couple de veilles personnes qui étaient également handicapées et bénéficiaient de cette carte m'expliquent que dans le sud de la France les gens ne font pas de problème quand on leur montre cette carte et que le monsieur n’avait que des soucis en Lorraine. Moi je dis : ils ne sont pas obligés d'ouvrir de grandes caisses, mais les magasins devraient faire des caisses exclusivement réservées aux handicapés. Quand on veut payer en liquide et que par erreur on se trouve a une caisse « payement par carte bancaire » on se fait jeter (entre guillemets). Et bien là, ça devrait être pareil : vous n’êtes pas handicapé, vous n'avez pas le droit à cette caisse ! Voilà ce que je voulais dire au sujet des caisses des supermarchés… Merci de votre écoute ».Par Jennifer

Mouvement « ensemble pour une santé solidaire »

2008-09-19T06:40:00+02:00

Mouvement « ensemble pour une santé solidaire »
Communiqué de presse en réponse aux propos de N. SARKOZY à Bletterans (Jura) 18 septembre 2008
Chronique d’une mort annoncée

"Je n'ai fait qu'anticiper les besoins de demain : le cancer, la maladie d'Alzheimer, les soins palliatifs. Si on veut dépenser plus, il faut trouver des recettes. Je suis vraiment à l'écoute de ceux qui veulent me donner des idées" Nicolas Sarkozy – Bletterans (Jura) 18 septembre 2008

Depuis un an s’enchaînent à un rythme effréné annonces, revirements, décisions, mises en garde.
Plus le gouvernement s’acharne à vouloir « sauver » l’hôpital, la sécu, le système solidaire, plus ça va mal !

Or, le dernier rapport de la cour des comptes fait apparaître clairement que, depuis 2004, le déficit de la sécurité sociale est en majeure partie créé par des exonérations de charges accordées aux entreprises par les gouvernements de droite.
Cela nous apprend de façon très claire que le gouvernement, loin d’avoir une politique efficace de santé publique et loin de rechercher l’équilibre financier, est en fait celui qui creuse artificiellement le fameux « trou de la sécu » au nom duquel il prétend nous faire accepter tous les sacrifices.

Quoi ? Ce ne sont donc pas (au choix) les malades, les médecins, l’hôpital, la conjoncture, la fatalité… ?

Le déficit de la sécurité sociale est un mensonge d’Etat
Un mensonge destiné à nous faire accepter l’inacceptable. Car ce n’est pas de l’incompétence. Ce n’est pas de la non-assistance à sécu en danger. Il s’agit bel et bien de l’assassinat, à petit feu, sous nos yeux incrédules, de la sécurité sociale et du pacte de 45.

En attaquant la santé sur tous les fronts, en démantelant l’hôpital public, en créant la pénurie et le chaos, le gouvernement joue les bulldozers et fait place nette pour le compte du privé.
Nicolas Sarkozy compte-t-il nous rejouer indéfiniment la même comédie, aux ficelles usées, du pauvre président « obligé » de prendre des mesures impopulaires ?

Des idées ? Le mouvement « ensemble pour une santé solidaire » peut lui en souffler quelques-unes…
· 20 milliards € d’exonérations de cotisations sociales
· 1 milliard € de frais financiers liés à la dette de l’Etat (plus de 100 milliards cumulés, de 2002 –année excédentaire – à aujourd’hui.)
· 1000 millions d’€ qui relèvent des accidents ou maladies professionnelles
Auxquelles on peut ajouter :
· 3,5 milliards d’€ si on taxait les stock-options (proposition de Philippe Seguin, Président de la Cour des comptes)
Voire même aussi :
· 12,5 milliards d’€ de paquet fiscal

S'il est sourd aux propositions et à la colère des usagers, des soignants, des politiques, des syndicats, des associations, sera-t-il aveugle aux 700 000 signatures déjà recueillies, et qui continuent à s’ajouter chaque jour aux 210 000 que nous allons lui remettre solennellement ?

Si Nicolas Sarkozy lui-même estime qu’il n’est pas compétent pour le poste qu’il occupe, et dans un moment de lucidité nous appelle à la rescousse… Nous sommes là !

Mouvement Ensemble pour une Santé Solidaire
Bruno-Pascal CHEVALIER - 06 89 18 01 77
Cécile MOUTTE - 06 10 73 83 99
www.ensemblepourunesantesolidaire.fr

Programme Autonomy .. pour l'Alfa MiTo

2008-09-17T09:30:00+02:00

Tout comme la petite Fiat 500 et la Lancia Musa, l'Alfa MiTo bénéficie du programme Autonomy du groupe Fiat .. ce programme lancé dès 1995 pour l'adaptation des autos pour les personnes à capacité motrice réduite est préparé par la société Handytech et permet la commande des instruments de conduite de série chez MiTo ..

sans oublier l'ergonomie, l'aide à la conduite, l'assistance .. et la sécurité ! Par exemple, il prévoir la mise en place d'un accélérateur posé sur le volant (en cuir !) etc .. Sur MiTo, c'est même un capteur de passage de vitesse qui existe .. Tout pour faire de la MiTo une voiture adapté !!Source : http://www.omniauto.it/magazine/6182/alfa-mito-secondo-il-programma-autonomyRappel sur Alfa Vendée : http://www.alfavendee.com/archive/2008/08/05/l-alfa-mito-s-adapte-aux-personnes-handicapees.html

Ecologie et Handicap

2008-09-15T16:38:41+02:00

Je suis intervenu auprès du Ministre de l’Ecologie concernant l’application du malus écologique sur les automobiles qui taxe les véhicules émettant plus 160 g de CO2 par kilomètre.De nombreuses personnes en situation de handicap, souhaitant légitimement conserver leur autonomie, sont dans l’obligation d’acquérir un véhicule à boîte automatique.L’achat de tels véhicules ne constitue pas un luxe mais une nécessité pour les personnes en situation de handicap faisant déjà l’objet de nombreux frais supplémentaires d’adaptation de leurs véhicules.A titre d’exemple, sur les 117 modèles essence et diesel de chez Peugeot et Renault équipés en boîte de vitesse automatique, trois échappent au malus sans pour autant prétendre au bonus.Le bonus malus n’a pas vocation à pénaliser ceux qui sont dans l’impossibilité de choisir un véhicule moins émetteur de CO2.Je viens donc d’obtenir du Ministre d’Etat, Jean-Louis Borloo, qu’il soumette une mesure d’exonération au Ministre du Budget qui sera intégrée au projet de loi de finances pour 2009 ou au projet de loi de finances rectificatives pour 2008.C’est une bonne nouvelle pour le pouvoir d’achat des personnes en situation de handicap.

Ce soir sur France 2 : Cellule de crise

2008-09-10T18:25:00+02:00

Ce soir, de 22h 35 – 23h 55, sur France 2 : Handicapés : enquête sur un scandale français.Source Yahoo TV : "On dénombre plus de deux millions de personnes handicapées en France. Toutes revendiquent les mêmes droits que les autres en matière d'école, d'emploi, de logement et de prise en charge médicale. La loi de 2005 a renforcé les mesures d'insertion de ces citoyens trop souvent laissés-pour-compte. De même, le plan sur l'autisme annoncé en mai 2008 promet davantage de moyens pour la prise en charge. Mais entre les textes et la réalité, il y a souvent un monde. L'équipe de «Cellule de crise» s'est intéressée au quotidien des handicapés. Face aux caméras, des personnes handicapées ainsi que leur famille témoignent. Au fil des ans, un profond sentiment d'injustice s'est installé."Ça va sûrement être intéressant, nous, nous allons l'enregistrer...

Communiqué de Janine Thombrau

2008-09-09T06:25:00+02:00

EDVIGE ... Un cyclone menace la france ...

http://www.nonaedvige.ras.eu.org/

- HANDICAPEE , anti Franchises, pour une santé solidaire.

- VIVANT chez un éducateur

- UN HOMO pour auxiliaire de vie

- ATHEE

- MILITANTE des droits de l'Homme

- Ayant CHOISI de MOURIR DANS LA DIGNITE

- CONTRE TOUTES LES EXCLUSIONS

- Amie de membres du SYNDICAT De la MAGISTRATURE

- Adepte des TOMATES THERAPEUTIQUES

- CARACTERE ORAGEUX ET REVENDICATIF...

JE SUIS FICHEE ... ALORS !!! FICHEZ MOI LA PAIX !!!

Annonce .. CHU Nantes et Circuit Philippe Alliot Vendée ! une cause commune

2008-09-05T08:55:00+02:00

" un fauteuil tout-terrain pour le centre de rééducation fonctionnelleRemise officielle du fauteuil le vendredi 5 septembre 2008 à 18 h au karting circuit Philippe Alliot (zone artisanale Petit Bourbon – Belleville sur Vie)Le communiqué complet : http://www.chu-nantes.fr/02-SiteWeb/02F-Actualites/02FA-Communiques.htm

La sclérose en plaques, par Manisha

2008-08-29T06:30:00+02:00

L'association Notre Sclérose a décidé de rediffuser des anciens témoignages pour les nouveaux arrivants sur le blog.Redif' d'une note du 06/05/2008.

Amis Sepiens, J’ai envoyé récemment un message suite au 17ème RDV de l’ARSEP dans lequel j’expliquais brièvement mon parcours.Après des séries d’examens (ponction lombaire, electro myogramme…) les premiers symptômes sont apparus à l’âge de 15 ans.Puis, ensuite tout s’est très vite enchaîné, troubles sensitifs des membres (dos, jambes…), vertiges, névrites optiques, troubles urinaires, cognitifs, moteur… on expérimente les béquilles, les couches culottes comme les enfants ou les grands parents au choix, la rééducation…Au fil des ans des séquelles restent comme la perte de la dextérité au niveau des jambes, de la vue… et surtout on apprend à vivre avec ces désagréments, l’alternance de ces troubles qui reviennent et qui durent plus ou moins longtemps, certains ont l’air de se sentir bien et n’ont visiblement pas l’intention de partir.Dès le début on expérimente plusieurs sentiments, à chaque stade une sensation, comme l’annonce de la maladie où l’on est révolté, un trouble neurologique où l’on souffre doublement, du fait de la poussée que l’on fait et la souffrance que l’on inflige à sa famille, l’espoir quand on récupère lors d’une poussée, l’incompréhension à l’annonce du verdict ou encore la peur de l’avenir, du regard des gens, de voir ses capacités qui s’amoindrissent...On commence les séances chez les spys, on se hasarde dans différentes médecines, on essaye de combler le manque de soutien que l’on n’aurait pas eu à il y a 11 ans de cela.Commence aussi une lutte administrative avec la COTOREP (maintenant, la MDPH) car vous n’avez droit à rien malgré la multitude de troubles que vous présentez.Questionnaires médicaux inadaptés aux troubles de la SEP dans la mesure où lorsque vous récupérez certains troubles, votre handicap passe à la trappe, et vous êtes en un clin d’œil dit « valide ».Pour la Sécurité Sociale des critères folkloriques sont demandés comme : ne pas être en arrêt maladie pendant 1 an, travailler à temps complet et justifier de 10 ans d’annuités professionnelles !Pour moi c’est un sentiment relevant de la 4ème dimension que je ressens alors, c’est comme si on me demandait de mettre ma SEP en stand-by, qu’on ne validait pas ce que j’avais ni même mon parcours. Comment voulez-vous justifier de 10 ans de travail alors que vous aviez déjà du mal à passer la session du BAC à l’époque ?Le pire de tout c’est l’insertion dans la société aussi bien professionnelle que sociale. À force on s’habitue, on commence à être rodé.Professionnellement, la question de dire qu’on a une SEP ou non se pose.Le fait d’être tout bêtement en arrêt maladie, de demander un mi-temps, de quémander des horaires flexibles ou d’avoir le statut de travailleur handicapé (TH), suscite déjà des problèmes dans certaines boîtes, alors on prend sur soi, et on embarque ses passagers pour Los Angeles le derrière mouillé ou l’on travaille dans le stress parce qu’on a un changement de dernière minute à faire en PAO, mais RAS, vous tenez et montrez votre plus beau sourire.Il y a heureusement des entreprises qui acceptent les personnes TH.Et après plusieurs années vous trouvez enfin une entreprise qui prend ces personnes TH, donc possibilité d’aménagements de poste et surtout prise en considération du handicap.Socialement, la fatigue conditionne énormément notre mode de vie. Elle est toujours présente, rythme donc votre emploi du temps. Repose-toi ! Me sérine mon entourage mais le fait d’aller à une simple séance de ciné peut s’avérer un calvaire, d’un coup je suis vidée. Alors vous restez fermement assise sur votre siège dans le bus, la fatigue passe le relais à un autre cheval de bataille qui est le regard et le jugement des gens. Une vieille dame s’approche de vous et vous demande votre place. Comment lui faire comprendre que vous êtes exténuée ? Vous lui montrez alors « la green card » (Carte station debout pénible) que vous possédez et l’informez que vous êtes malade. Cela ne se voit pas , répondra t-elle, pourtant si elle savait ! À la caisse du supermarché même problème, malgré votre carte on vous regarde d’un air suspicieux et l’on vous dit que vous profitez.C’est aussi problématique quand il n’y a pas de troubles apparents Je terminerai MON témoignage en disant qu’on retrouve des embûches à chaque étape de son avancée. Mais il faut se donner les moyens de les contourner tout en n’oubliant pas de se dire qu’on finira par mieux appréhender cette maladie et qu’on trouvera un traitement qui l’anéantira et la slérosera… verra bien qui rira la dernière ! Je souhaite beaucoup de courage à tous et surtout continuons d’avancer ensemble.Par Manisha

Sogno di Cavallino ... songe du petit cheval

2008-08-23T10:00:00+02:00

" Le site e-sogno.com vient d'ouvrir .. Ouvert aux passionnés de Ferrari, un site qui propose des baptêmes un peu particuliers… Un nouveau site dédié aux passionnés de Ferrari vient de voir le jour, www.e-sogno.com. Un site qui parle de Ferrari, un site qui organise des manifestations de "ferraristes", mais dont l'approche est un peu différente.

En effet, il s’agit du site de l’association Sogno di Cavallino dont l’objectif est d’apporter son soutien aux personnes handicapés. La suite de l'article de Xavier Champagne sur Autoactu : http://www.autoactu.com/un-site-de-ferraristes-pas-comme-les-autres.shtml

L'Alfa MiTo s'adapte .. aux personnes handicapées

2008-08-19T12:10:00+02:00

C'est nouveau chez Fiat et surtout chez Alfa Romeo .. Certes, si l'on a pu adapter de temps en temps quelques Alfa Romeo à nos clients handicapés moteur .. à chaque fois (et encore dernièrement sur ue Alfa 159) ce n'est pas une mince affaire .. Avec Alfa MiTo, le problème est réfléchi dès sa sortie !! Le programme "Autonomy" est conçu pour cela .. Kit de prépraration avec cercle pour volant, aides à la conduite pour freins, avertissuers, changement des vitesses tec .. Tout est prévu !!

Source et détails à la page : http://www.autoblog.it/post/15144/alfa-romeo-mito-cuore-sportivo-e-generoso#continua

NE LES LAISSONS PAS FAIRE…!!

2008-06-08T06:55:00+02:00

Manifeste d’information et de mobilisation des personnes en ALD (Affections Longue Durée = à 100%) et des citoyens solidaires.PAS COUPABLES D’ETRE MALADES !Après les attaques sur les soins de tous les citoyens (mise en place de franchises diverses, forfaits multiples, déremboursements répétés, dépassements d’honoraires non plafonnés, incitation à l’automédication…etc...), le gouvernement va concentrer ses agressions sur les plus grands malades, les huit millions de personnes qui sont en ALD, pour une ou plusieurs affections.Il a pour projet de les pénaliser financièrement, d’augmenter leurs dépenses individuelles de santé, alors qu’elles sont déjà très élevées et qu’elles leur causent de plus en plus de difficultés pour se soigner.Il s’agit d’une nouvelle attaque d’envergure contre notre système de santé solidaire….étape de plus qui nous fait glisser vers un système du chacun pour soi avec les USA pour modèle…. laissant une place grandissante aux assureurs privés et au marché qui sacrifiera notre santé sur l’autel du profit….NE LES LAISSONS PAS FAIRE !NE LES LAISSONS PAS FAIRE…!!NE LES LAISSONS PAS FAIRE…!!Crions haut et fort : « nous ne sommes pas coupables d’être malades »Résistons ensemble à cette démolition de la santé solidaire, dénonçons ces attaques contre les grands malades.Rejoignons les nombreuses associations, syndicats, mutuelles, professionnels de santé qui se mobilisent en Gironde et dans les autres départements français.Réunissons nos énergies pour sauver notre sécu. et nos services publics de santé, garants de la solidarité.CoSS 33 (Coordination Santé-Solidarité en Gironde)6, rue de Balaclava 33800 Bordeaux

Monsieur le Directeur, Nous sommes des personnes handicapées très dépendantes

2008-06-08T06:50:00+02:00

Renée LEMNOUNY – Assurée sociale handicapée -38130- EchirollesAnnie ZANTA – Assurée sociale handicapée -38130- EchirollesJean GALERA - Assuré social handicapé -38130- EchirollesIsabelle BARASSI – Infirmière libérale -38000- GrenobleEchirolles, le 28 mai 2008Objet : Remise en cause du dépassement de la Cotation 12 AIS par jourMonsieur le Directeur,Nous sommes des personnes handicapées très dépendantes, vivant à domicile, dont l’état de santé nécessite des soins constants et réguliers apportés par des professionnels de santé qualifiés, notamment des Infirmiers Diplômés d’État. Nous venons de recevoir (nous-mêmes et les infirmiers qui nous soignent) de la part de vos services un courrier de réclamation de remboursement de soins. Cela concerne la Cotation des AIS3 dont le maximum par 24H est de 4 selon la NGAP (Nomenclature Générale des Actes). Pourtant, ce dépassement est justifié médicalement du fait de la gravité de notre état.Nous ne comprenons pas votre démarche arbitraire qui, sans préavis ni concertation, demande un remboursement rétroactif sur des actes déjà effectués. Nous vous rappelons que ces soins sont exécutés sous le couvert d’une prescription médicale et d’une entente préalable, qui n’a jamais été contestée par votre médecin conseil, et cela depuis des années.Monsieur le Directeur,Vous le comprenez aisément : cette remise en question par vos services entraîne une rupture de nos soins ! En effet, notre handicap nécessite des interventions quotidiennes qui relèvent du médical (soins d’hygiènes, exonération manuelle des selles, percussion, sondage, prévention d’escarres, surveillance du traitement, surveillance respiratoire, aspiration, gestion de la douleur, pose de bas de contention et bandes, positionnement sur le lit et le fauteuil, élimination vésicales et intestinale, etc.). Ces besoins sont vitaux car s’ils ne sont pas satisfaits, le manque met nos vies en péril.Le droit à la santé constitue un droit fondamental inscrit dans la Déclaration universelle des droits de l’homme de 1948 et dans la Convention internationale sur les droits des personnes handicapées qui est entré en vigueur depuis le 3 mai 2008.Compte tenu de votre position actuelle envers nous, nous constatons une discrimination à notre encontre. En effet, l’article 225-1 du code pénal dit : « Constitue une discrimination toute distinction opérée entre les personnes physiques en raison de leur origine, de leur sexe, de leur situation de famille, de leur état de santé, de leur handicap, de leurs mœurs, de leurs opinions politiques, de leurs activités syndicales, de leur appartenance ou de leur non appartenance, vraies ou supposées à une ethnie, une nation, une race ou une religion déterminée ». D’après cet article, l’attitude de la CPAM constitue bien une discrimination.Monsieur le Directeur,Il y a urgence, nous avons besoin de ces soins tous les jours. Nous ne pouvons pas attendre, nous ne pouvons pas nous en passer. Par votre décision, vous mettez en danger notre santé et notre intégrité physique en nous refusant ces derniers qui nous sont nécessaires.Nous ne vous demandons pas une faveur. Nous sommes des assurés sociaux. Nous cotisons à la Sécurité Sociale ou nos parents ont cotisés à la Sécurité Sociale.Nous exigeons la prise en charge par l’Assurance Maladie des dépassements justifiés par notre état de santé et l’abandon immédiat des rappels envoyés par vos services.Dans l’attente, veuillez agréer, Monsieur de Directeur de la CPAM, nos salutations distinguées.Copies au Service administratif de la CPAM de Grenoble,Aux Syndicats d’infirmiersA Madame Bachelot, Ministre de la santéA M. Michel Maurin, Préfet de l’IsèreAux Députés de l’IsèreAu Conseil Général de l’IsèreAu Conseil EuropéenAux Associations : AFM, APF, CDTHED…A la DDASSA la HALDE (Haute autorité de lutte contre les discriminations et pour l’égalité)

Flash Humeur

2008-06-08T06:40:00+02:00

Voilà que la presse nous bassine avec ça : Besancenot qui dit "Il manque une gauche décomplexée"C'est quoi alors une gauche qui encourage une association "bizarre" à prendre sa part du marché de la misère ?C'est quoi une gauche qui donne priorité aux méga-projets-mégalos ?C'est quoi une gauche qui regarde ça et laisse faire ?Moi j'dis que c'est une gauche décomplexée !

[Connecting Radio with Alexandre Laflèche]

2008-06-04T07:30:00+02:00

Extrait sur 100.7 FM : La parole est aux aveugles une émission sur radio protestante

Retrouver tous les 2è jeudi du mois
la parole est aux aveugles sur 100.7 FM

Qqs passages radio

10/07/2008	Titre de l'émission : Concours du Poinçon Magique 2008 et Enseignement du braille (l'interview est réalisée par Alexandre LAFLECHE) Intervenant : Monsieur Pierre de NACQUARD, membre du Conseil d'Administration de l'AVH
12/06/2008	Titre de l'émission : Qu'est ce qu'une imprimerie Braille ? (l'interview est réalisée par Alexandre LAFLECHE) Intervenant : Frédéric PERROT, responsable de l'imprimerie de l'AVH
08/05/2008	Titre de l'émission : L'UFA et le concours Diarra Siaka 'Louis Braille et moi' Intervenant : Madame Madray Lesigne, Présidente de l'Union Francophone des Aveugles (UFA).

Les handicapés à l'honneur

2008-05-26T10:00:00+02:00

Demain, mardi 27 mai, aura lieu à NIMES, dès 14 h à l'hôtel Holiday Inn en ville active, la 4ème rencontre "vie citoyenneté et handicap".

Messieurs Georges Frêche et Jean-Paul Boré entourés de nombreuses autres personnes de tous domaines et activités présenteront la politique régionale du handicap.

Camille : ”Courir pour combattre les tabous sur la sclérose en plaques”

2008-05-22T10:07:02+02:00

La course, c'est demain ! L'Association Notre Sclérose te souhaite bon courage pour ta course !

Par Camille : « Enfin des affiches accrochées bientôt dans toute la ville et aux alentours pour un projet presque réalisé...J'ai voulu qu'on parle de cette maladie, que l'on sorte de l'ombre, c'est fait, ça bouge dans la région ! Pour informer les gens sur cette maladie, un stand sera à la disposition de tout le monde le 23 mai pour les 10 km de Brive... de la documentation médicale sera à la disposition de chaque personne qui le souhaite.Nous représentons l'Association Notre Sclérose ! Après des mois de galère et d'organisation, tout est bientôt fini pour moi… j'espère que je ne me suis pas donnée tant de mal pour rien. J'espère voir les gens nombreux pour voir des centaines de gens courir avec des tee-shirts différents des autres, et une «allure différente». Les tee-shirts seront à votre disposition, du maquillage aux couleurs de l'assos, ça mettra un peu de piment dans cette vie, même sans donner, intéressez-vous y, cela me suffira, je n'aurai pas tant donner pour rien... 23 MAI 08 A PARTIR DE 15 H - COURSE A 20HCOURIR POUR COMBATTRE LES TABOUS SUR LES 10 KM DE BRIVE, ÇA BOUGE EN CORREZE !« Pour qu'un jour, elle ne soit plus qu'un mauvais rêve et que son nom soit jeté à la poubelle »Si chacun fait un peu à la fin ça donne tout cela...Merci aux sponsors : Perlim, Sothys Sport 2000, Bledina »

Note de Notre Sclérose : Merci Camille pour ton combat qui est le notre : faire sortir la sclérose en plaques de l'ombre ! Ce que tu fais nous donne beaucoup d'énergie pour continuer et je suis sûr que ton combat ne laissera personne indifférent.ArnaudDirecteur de la communicationde l'Association Notre Sclérose

0006 Handicap … en toute(s) franchise(s) … je dénonce

2008-05-17T12:00:00+02:00

J'ai vraiment entendu, je dirai plutôt subi ces remarques en militant. Je n'invente rien. A méditer, le destin d'un grand pays comme la France se joue dans la multiplication de ces pauvres et lamentables phrases entendues.

Distribution de tracts dénonçant les franchises médicales, dans les marchés de Paris XIIème :

- c'est à cause de tous ces CMU qu'il faut des franchises...
- hein ?
- ben oui, y en a trop...(d'assistés, ais-je compris)

(homme d'environ 60-65 ans, habillé comme un épouvantail, pas de traces d'alcoolisme visibles).

Pour des gens de droite, les assistés (chômeurs, RMI, handicapés, bientôt les retraités, peut-être ?) sont des voleurs, des fainéants, et la "solidarité" façon socialiste est un encouragement au "vol de son voisin" (voir les commentaires de ma note :

http://patricehenin.blogspirit.com/archive/2007/06/28/assemblee-generale-de-la-section-du-p-s-du-12ieme-arrondisse.html)

Eh ! Bien ! Non seulement ils y croient, mais ils le répètent. Voyez-vous, c'est tellement plus facile d'écouter sa TV passivement, écouter ces grands politiques de droite, sérieux, qui s'y connaissent en économie (pas les socialistes, il n'y aurait que DSK), plutôt que de lire un tract, ou réfléchir un peu aux énormités que l'on vous sert.

La seule réponse que méritait ce brave homme de droite, c'est :

- je vais te transformer en handicapé à vie, tu vas comprendre et pour longtemps !

Non, un gentil militant, comme tous les militants du PS (sauf Sandrine C.), se doit de répondre

- bonne journée, monsieur ! (On fait un massacre, ce soir, aux urgences ?)

Ou l'inviter à lire le cri d'exaspération de Janine Thombrau :

HANDICAP … EN TOUTE FRANCHISE … JE DENONCE

Moi, Janine Thombrau, rongée par une Sclérose En Plaques , n’ayant pas choisi d’être handicapée ni de ne pouvoir travailler, en mon nom et celui de centaines de milliers d’autres exclus, malades, travailleurs précaires, citoyens sans toit….

JE DENONCE…

- Je dénonce le pouvoir de notre pays incapable d’assurer la protection de ses citoyens les plus fragiles.

- Je dénonce le pouvoir législatif, Députés et Sénateurs, qui, malgré leurs belles paroles tricotées de condescendance et de compassion théâtrale, ignorent totalement le vécu d’une grande part de leurs concitoyens.

- Je dénonce le pouvoir exécutif qui, avec la complicité des deux assemblées, enlève aux plus pauvres pour donner aux plus riches….
Et ce même pouvoir de n’être rien de plus qu’un pantin au service des plus riches.

- Je dénonce les dirigeants d’un pays qui dans quelques jours sera à la présidence de l’Union Européenne et j’ai honte pour nous quand ces mêmes osent dire que le handicap sera une de leurs priorités.
En vue de sa Présidence de l'Union Européenne à partir du 1er juillet 2007, le Ministre du Travail et de la Solidarité a affirmé que "la politique du handicap était au cœur des priorités d'action" du Gouvernement…

- Je dénonce encore ces dirigeants qui ont signé une convention de l’ONU et qui ne l’appliquent même pas sur leur territoire.
Cette convention de 32 pages avec son Protocole facultatif adoptés le 13 décembre 2006 (ouverts à la signature au siège des Nations unies à New York le 30 mars 2007), sont entrés en vigueur le 3 mai 2008.
Il interdit toute forme de discrimination au travail liée au handicap, notamment en matière de recrutement, de promotion et de conditions de travail.
Elle stipule qu'à travail égal on doit toucher un même salaire.
Elle exhorte par ailleurs les Etats signataires à promouvoir l'emploi des personnes handicapées, notamment au moyen d'une "discrimination positive" à leur égard.

La convention stipule encore que les handicapés ne peuvent être exclus des systèmes éducatifs et exige des Etats signataires qu'ils facilitent leur accès aux bâtiments, aux moyens de transports, aux écoles et aux lieux de travail…)

- Je dénonce l’opulence et les bénéfices des industries pharmaceutiques qui se nourrissent de la maladie et de la détresse des malades et des handicapés (Rien que 7,11 milliards d'euros, pour Sanofi Aventis en 2007)

- Je dénonce les bénéfices pharaoniques des entreprises qui utilisent chômage et misère comme arme de soumission

- Je dénonce ces patrons et ces actionnaires du CAC 40 qui n’imaginent même pas reverser 10% de leurs bénéfices pour sauver la sécurité sociale, la santé et la solidarité.

DOUZE milliards pour Total, sept milliards pour BNP et Sanofi, cinq milliards pour EDF et Société générale. Les profits dégagés en 2006 par les entreprises du CAC 40 totalisent 97 milliards d'euros. Soit une progression de 10% par rapport à l'année précédente… Et plus de cent milliards d’euros en 2007.

- Je dénonce ces entreprises qui affichent leurs bénéfices pantagruéliques et délocalisent ou licencient pour en faire encore plus…. Allongeant sans vergogne la liste des chômeurs et par là même des malades.

- Je dénonce l’incompétence … Le mépris … L’inhumanité … D’un pays qui est incapable d’assurer une retraite normale, avec les mêmes plaisirs, la même qualité de vie, à ses "vieux" qui l’ont construite.

- Je dénonce la misère de 850 000 handicapés, qui n’ont pas choisi d’être dans cet état et de ne pas pouvoir travailler … Qui, de fait, vivent largement au dessous du seuil de pauvreté…

(Il me reste 408,97€ sur mon AAH, après avoir payé frais médicaux non remboursés et franchises ... Pour : m'héberger, manger, payer ma part de charges, téléphoner, écrire, et peut-être m'habiller ... ???? Car vu ma dépendance, il m'est impossible d'habiter seule...)

- Je dénonce le volontaire oubli de cette population qui se situe en dessous de 7,5 à 8 sur l’échelle EDSS … Et qui se trouve dans l’impossibilité totale de vivre seule et de travailler…. Ainsi que le manque de structures pour les accueillir.

- Je dénonce les mensonges du pouvoir, vos mensonges, sur le soi-disant déficit de la Sécurité Sociale … Afin de culpabiliser les français et en particulier les malades.
Bien sûr que si des recettes ne rentrent pas … Il y a déficit ! Mais de quelles recettes s’agit-il ?

Qu’en est-il de la part des recettes fiscales qui doivent être imputées au fonctionnement de la Sécurité Sociale ?
Une partie des taxes sur le tabac : 7,8 milliards ; sur l'alcool : 3,5 milliards ; la partie des primes d'assurances automobiles : 1,6 milliards ; la partie de la taxe sur les industries polluantes : 1,2 milliards ; la part de TVA : 2 milliards ; retard de paiement pour les contrats aidés : 2,1 milliards ; retard de paiement par les entreprises : 1,9 milliards. En faisant une bête addition, on arrive au chiffre faramineux de 20,1 milliards d’Euros).

- Je dénonce cette outrecuidance que vous avez de nous culpabiliser en nous mettant sur le dos vos incompétences de gestion…
Où plutôt de dissimuler sous ces apparentes incompétences vos choix de faire les riches encore plus riches et les pauvres à la fois plus pauvres et responsables des malheurs de notre société…

- Je dénonce cette société qui stigmatise les pauvres, les malades, les chômeurs, bref tous les "fragiles" ou les "pas dans le moule", cherchant à en faire des boucs émissaires et à faire régner un régime de peur.»

- Je dénonce cette société et ce système qui fait son chemin vers un individualisme forcené et un incivisme qui fait oublier que : "Ca n’arrive pas qu’aux autres..."

- Je dénonce cette même société qui fait que nombre d’employeurs préfèrent payer des amendes plutôt que d’employer des handicapés.

- Je dénonce ces centaines de communes qui ne se fendent pas des aménagements indispensables pour nous permettre une vie respectant notre liberté de circulation et l’égalité dans les transports…. Fauteuils roulants… Poussettes … Même combat !

- Je dénonce l’état de la majorité de leurs rues et trottoirs, du peu de places accessibles en stationnement handicapé…
Car si même pour certaines elles en avaient la volonté politique, la compensation du transfert des charges ne se fait pas, ou si mal.

- Je dénonce une république qui ne nous donne pas, malgré ses fondements, les moyens d’autonomie et d’indépendance financière nous permettant la qualité de vie à laquelle peut prétendre tout citoyen.

- Je dénonce aussi une société qui n’accorde l’AAH qu’à partir de 20 ans, déniant ainsi la majorité à 18 ans.

- Je dénonce, messieurs qui nous dirigez, votre arrogante inhumanité, vos certitudes goguenardes lorsque vous parlez des handicapés et des exclus, et votre incommensurable mépris de la connaissance et du respect de ceux dont vous avez la charge.

- Je dénonce … J’accuse … l’état français d’abuser "le peuple électeur", d’en abuser et d’utiliser la démocratie contre toute une partie du peuple…. Au bénéfice outrageant d’une infime partie… De pratiquer un népotisme d’état !

Alors … Si personne ne réagit … A qui le tour ?

Quelles seront les prochaines victimes de cette folle course sociale à reculons…
Quels seront les nouveaux coupables de la descente aux enfers de notre société ?

http://motspourmaux.perso.cegetel.net/

http://www.appelcontrelafranchise.org/franchise.php

http://grevedesoins.fr/index.php?option=com_frontpage&Itemid=1

Fichier PowerPoint :
Trou Sécurité Sociale.ppt

(cadeau du Collectif R.E.C.)

EJA) soirée du 7 mai 2008 -- souffrance et handicap

2008-05-01T18:09:48+02:00

Je vous propose de réfléchir et échanger sur la souffrance et le handicap à partir d'un épisode de la série télévisée Dr House, ainsi que d'un dossier de l'Alliance biblique française intitulé "Souffrir et croire quand même".Avec :19h-19h30 Accueil et apéritif19h30-20h30 Repas partagé avec ce que chacun apportera20h30-21h15 Visionnage du film21h15-22h Partage autour du film22h-22h15 Temps de prièreet la louange par le chantNos rendez-vous suivants :- 2ème marche vers Meaux les 17 et 18 mai- mercredi 21 mai- dimanche 1er juin

Sclérose en plaques et Parenthèse Radio

2008-04-12T15:25:00+02:00

Bonjour à tous,Vous pouvez écouter l'émission du 10 avril 2008 (où je suis intervenu) sur le site de Parenthèse Radio :1ère heure : ICI.2ème heure : ICI.Bon week-end,ArnaudDirecteur de la communicationde l'Association Notre Sclérose

Prends ma place, prends mon handicap !

2008-04-09T06:30:00+02:00

Spot belge génialisime !

2008-04-08T13:05:00+02:00

Bad trip pour bon handicap

2008-04-08T10:02:22+02:00

Pas évident pour les ressortissants étrangers souhaitant jouer au golf ou plus précisément participer à une compétition faute d’handicap compatible. Souvent, il faut déjà s’armer d’une licence française (entendez vous le bruit de la caisse enregistreuse de la fédé ?) puis vient le problème de l’handicap. D’après plusieurs témoignages, seule la France a mis l’handicap de départ à 54. Peut-être pour ouvrir le golf a plus de monde possible, intégrer les débutants sur les parcours, ne pas obliger les joueurs à obtenir un handicap de 36 pour pouvoir jouer, bref, bonnes raisons ou pas, la France a décidé de mettre la barre plus loin que les 36 du niveau international. On pourrait se dire, ce n’est pas grave puisque chacun est libre de jouer. Et bien pas comme il faudrait pour les expatriés (ou autres ressortissants) car prenons exemple sur un joueur français qui joue dans le club de Kuala Lumpur pour oublier le stress du trading à la Société Générale. Il a un handicap de 15 là-bas. Il rentre pour les fêtes en France et veut faire une compétition avec ses amis sur le sol des vaches. Son pro lui a fait une lettre certifiant que son handicap est de 15. Arrivé au bureau d’enregistrement de la compet au golf de Gazouillis-les-Piafs, à défaut d’une compétition en France, on lui met l’handicap de 54. Explications, papier d’un pro officiel, rien ne fera changer d’avis l’enregistrement avec les excuses ou prétextes évoqués par Régine à l’accueil « on prend le chiffre de la fédération, on ne peut pas changer, vous n’êtes pas classé ici, vous avez 54 ». Alors voilà notre pauvre joueur qui prévient ses partenaires de son réel handicap car souvent il est bien obligé de remporter la compétition avec un score propre à son niveau mais bénéfique pour l’handicap imposé. Il est souvent lynché par les autres joueurs qui demandent mais comment il a fait pour gagner, quel est son véritable handicap, pourquoi il n’a rien fait pour que celui-ci soit pris ? Malgré les explications et la bonne volonté, le français n’aime pas perdre et traitera le pauvre expatrié de tricheur. Voilà encore une aberration du système français qui refuse de prendre le vrai handicap des joueurs étrangers. Pourtant le golf n’est pas français à l’origine mais il faut toujours qu’on l’accommode à notre propre sauce. Qu’on ne s’étonne pas pourquoi les étrangers (principale ressource au niveau du tourisme pour nos golfs, rappelons-le) ne nous prennent pas au sérieux et n’aient pas envie d’en taper plus sur nos greens. Je comprends pourquoi les Anglais, même plus bourrés qu’une barrique de bière, remporte les tournois avec des sockets et des sauts de puce de balles. Au final, personne n’est content.

L'AAH revalorisée...

2008-03-26T18:40:00+01:00

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Source : Le Figaro 26/03/2008Merci Jacques pour l'info.Notre Sclérose